资料来源：《美国人类遗传学杂志》2014年4月
    自闭症，又称孤独症，是儿童发育障碍中最为严重的疾病之一。自闭症基因组计划（Autism Genome Project，AGP）是世界上最大的研究项目，该计划囊括了来自全球50多个研究所的120多位科学家，开始于2002年，当时，来自世界各地的研究人员决定合作，共享他们收集的样本、数据和技术，目的就是为了找到自闭症易感基因。目前，来自AGP的一项新研究发现，拷贝数变异（CNV）基因检测的综合利用，为自闭症的诊断与个性化治疗提供了一种重要的工具。

                                                                                                                        
       这项研究主要由世界领先的自闭症研究和倡导组织Autism Speaks资助，Autism Speaks组织是一个国立的非赢利组织，专门致力于自闭

的研究，并为研究筹集资金。相关研究结果发表在2014年4月份的国际著名期刊《美国人类遗传学杂志》（American Journal of Human Genetics），实现了这个十年计划的目标，为自闭症的早期诊断和个性化治疗提供实用的方法。
    Autism Speaks首席科学官Rob Ring表示：“随着这项新研究的发表，我们应该回过头来庆祝AGP所获得的开创性成果，以及他们在帮助启动自闭症基因组风险发现领域所做的一切。AGP所产生的信息，有可能为今天的某些孤独症患者带来医疗护理指南。他们表明，科学能够为家庭效力，Autism Speaks因作为这项工作的支持者而感到自豪。”
该研究涉及2446个受自闭症影响家庭和4768个未受神经或精神疾病影响家庭的CNV测试。总的来说，CNVs在受自闭症影响的受试家庭中比较常见。而且，CNV测试发现了几十个例子，这些例子中自闭症相关基因变化与其他需要就医的健康风险是相关的。
    在9个受自闭症影响的家庭中，CNVs包含一个指示猝发和癫痫风险升高的基因。本文资深作者、多伦多儿童医院和多伦多大学的Stephen Scherer称：“这一结果为神经学家提供了一个直接参照。”同样，CNV测试表明，一些自闭症家庭中的肌营养不良症风险较高，在其他家庭中发现了与心脏问题相关的综合症。
CNVs是遗传改变，包括全部DNA片段的复制或删除。它们通常不会出现在标准的遗传测试中，这些测试搜寻组成一个基因的DNA字母中的“拼写错误”。这些标准测试，仅在15%到20%的例子中发现了一个明确的自闭症遗传关联。
                                                     
     Scherer博士说：“这份报告及其大量的补充数据，应该成为从事自闭症研究的医学遗传学家的一个新指南。”
    此外，本研究增加了数十个引起自闭症发展的基因。令人惊讶的是，通过CNV测试发现的自闭症基因，与用标准外显子组基因测序检测到的那些基因几乎没有重叠。但是，研究人员称，这些基因却影响相同的大脑通路。Scherer称：“这些基因的发现，将有助于指导自闭症亚型及其治疗的进一步研究。”
对此，研究人员敦促医学遗传学家将CNV测试添加到自闭症的标准基因测试中，并向CNV测试揭示出的许多自闭症相关综合症提供咨询和医疗建议。CNV目前是可用的，然而它不是自闭症标准测试的典型部分。全基因组测序是自闭症基因测试的下一步，但还没有广泛应用于普通医疗设置中。
                                                  
    安安自闭症教育认为：越来越多的证据表明，遗传因素是影响自闭症发展的重要因素。因此，作为教育者，应当为自闭症患者提供适合的教育，并不是把患儿“治愈”或把他们改变成“普通人”！并且，若改善和治疗自闭症谱系障碍，更需要依托医学和可靠的医学科研成果。我们，作为自闭症谱系障碍患者的帮助者，应该用医教结合的理念，理智分辨我们的教育目标，才不会出现日前“暴力治疗孤独症患者”可笑又可悲的事件，让患儿的身体和心灵遭受双重摧残！安安推荐此研究资讯，期望带给家长和老师们更多反思，更多理性信息